El 70% de las personas afectadas por EM presentan problemas de movilidad entre los 10 y 15 años después de su diagnóstico. Ana Torredemer, presidenta de EME, recalcó la importancia de la implicación de estas personas en el proceso de su enfermedad. «EMovimiento es una forma de involucrarles aún más y de darles voz a través de un espacio en el que compartir experiencias e información con profesionales de distintas disciplinas y con otras personas en su misma situación», explicó.

La plataforma, a la que se accede en el dominio www.emovimiento.es, cuenta con un blog en que los usuarios pueden encontrar información rigurosa y consejos, así como plantear sus dudas a un comité de expertos en el apartado «El especialista opina». Además, los usuarios pueden explorar y conocer las historias de otras Personas con EM (PcEM) a través de una serie de blogs escritos por afectados en la sección «En primera persona»; conocer más acerca de la enfermedad y los problemas de movilidad derivados de padecerla en «Paso a paso»; y acceder a información sobre eventos y actividades relacionadas con la Esclerosis Múltiple en «Ponte al día».